2019月2月25日-26日，齐氏生物交流团应邀访问国家药物安全评价监测中心、康龙化成（北京）新药技术股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司（北京研发中心）、誉衡药业（研发中心）等相关单位，就原代细胞药物体外筛选、优化、评价等方向展开深入探讨和交流。
在交流过程中，恒瑞研发中心的张博士表示，新药开发早期注重药效和毒性筛选两个方向，一般的策略是先利用高通量筛选的手段对侯选药物进行药效筛选,再对有一定药效的侯选药物进行毒性测定，相较于细胞株，利用原代细胞进行初步药物毒性筛选、评价是创新药物的发展趋势。谈及肿瘤药物体外筛选时，齐氏生物杜博士针对性的和专家们分享MatchPair™原代肿瘤细胞培养系统在早期和临床前肿瘤药物筛选、评价的重要作用，尤其是针对特定靶点的定向筛选，康龙化成钱博士团队和誉衡药物研发中心陈博士团队表示，希望在今后肿瘤药物开发项目中进行深入合作。中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心主要从事新药、上市药、进口药品的非临床研究中的安全评价工作，在药物安全性评价过程中试剂标准化问题，听完齐氏生物工作汇报，所领导希望齐氏生物积极参与肝S9等试剂标准化建设，为药物GLP安评试剂标准化提供重要参考价值，从而促进我国GLP行业向更规范方向发展。
齐氏生物作为一家专注于原代细胞培养和筛选、体外药物代谢和药物间相互作用评价产品研发的单位，为药物公司、药物研究所、疾控中心、新药安评中心和各类科研机构提供符合GLP标准规范产品和服务，在打造原代细胞药物筛选、优化、评价服务大平台道路上积极贡献自己的力量。